区 分 | 項 目 名 | 金額(円) |
遺伝性腫瘍多遺伝子パネル検査料 | がん関連遺伝子のシングルサイト解析(1箇所) | 1回 13,000 |
がん関連遺伝子のシングルサイト解析(2箇所) | 1回 16,300 |
がん関連遺伝子のシングルサイト解析(3箇所) | 1回 19,600 |
がん関連遺伝子のシングルサイト解析(4箇所) | 1回 22,900 |
がん関連遺伝子のシングルサイト解析(5箇所) | 1回 26,200 |
VistaSeqⓇ Test Code 481220 Hereditary Cancer Panel-27gene panel | 1回 277,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 481240 Hereditary Cancer Panel Minus BRCA1/2 Genes | 1回 217,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 481352 High Risk Colorectal Cancer Panel | 1回 211,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 481363 Colorectal Cancer Panel | 1回 277,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 481374 Endocrine Cancer Panel | 1回 211,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 481386 Brain/CNS/PNS Cancer Panel | 1回 277,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 481385 Pancreatic Cancer Panel | 1回 211,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 481307 Renal Cell Cancer Panel | 1回 277,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 481330 GYN Cancer Panel | 1回 211,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 481341 Breast and GYN Cancer Panel | 1回 277,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 481452 High/Moderate Risk Breast Cancer Panel | 1回 211,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 481319 Breast Cancer Panel | 1回 277,000 |
VistaSeqⓇ Test Code 483555 Prostate pane | 1回 211,000 |
MutSeq first mutation (1 variant) | 1回 35,000 |
MutSeq second mutation (2 variants) | 1回 51,500 |
MutSeq third mutation (3 variants) | 1回 68,000 |
BRCA1/2 Comprehensive フルシーケンシング+ 重複欠失分析 | 1回 92,200 |
欠失・重複解析 BRCA1/2 del/dup Analysis | 1回 46,000 |
ACTRisk | 1回 244,000 |
ACTRisk Care | 1回 167,000 |
ACT Associate Assay | 1回 35,000 |
ACT Associate Assay(2座位目以降) | 1回 24,000 |
ACT LGR Associate Assay | 1回 59,000 |
HBOCスクリーニング | 1回 167,000 |
BRCA MLPA | 1回 35,000 |
MEN1スクリーニング | 1回 51,500 |
MEN2スクリーニング | 1回 46,000 |
APCスクリーニング | 1回 90,000 |
MMRスクリーニング | 1回 123,000 |
TP53スクリーニング | 1回 90,000 |
PTENスクリーニング | 1回 90,000 |
シングルサイト1サイト | 1回 35,000 |
シングルサイト2サイト | 1回 51,500 |
シングルサイト3サイト | 1回 68,000 |
RB1スクリーニング | 1回 51,500 |
血縁者向け検査料 | シングルポイント検査 | 1回 19,000 |
遺伝性腫瘍遺伝学的検査料 | Li-Fraumeni 症候群 | 1回 29,000 |
Von Hippel-Lindau 病 | 1回 29,000 |
家族性大腸ポリポーシス | 1回 34,000 |
遺伝性びまん性胃癌 | 1回 34,000 |
Lynch症候群 | 1回 44,000 |
遺伝性平骨筋腫症・腎細胞がん症候群 | 1回 29,000 |
Birt-Hogg-Dubé症候群 | 1回 29,000 |
その他遺伝学的検査料 | BHD症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
常染色体優性多発性嚢胞腎遺伝子検査(※) | 1回 57,000 |
副腎疾患遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
成長障害遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
性分化疾患遺伝子検査(Y染色体を含む又は不明な場合)(※) | 1回 51,500 |
性分化疾患遺伝子検査(Y染色体を含まない場合)(※) | 1回 51,500 |
性成熟疾患遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
下垂体機能障害遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
糖代謝異常症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
尿細管性電解質異常症遺伝子検査(※) | 1回 57,000 |
卵巣機能不全症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
骨形成不全症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
骨端異形成症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
ピルビン酸脱水素酵素複合体欠損症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
アルカプトン尿症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
稀な骨粗鬆症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
X連鎖性遺伝性水頭症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
遺伝性低リン血症性くる病遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
遺伝性副甲状腺機能亢進症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
遺伝性肺高血圧症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
レッシュ・ナイハン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
高チロシン血症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
孔脳症・裂脳症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
クリスタリン網膜症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
Cantu症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
血友病AB遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
反復発作性運動失調症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
家族性片麻痺性片頭痛遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠乏症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
Dubin-Johnson症候群及びRotor症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
レット症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
家族性海綿状血管腫遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
APRT欠損症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
カムラティ・エンゲルマン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
遺伝性副甲状腺機能低下症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
Stickler症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
メイ・ヘグリン異常症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
無虹彩症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
肢先端脳梁症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
Nager症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
シュプリンツェン-ゴールドバーグ症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
低汗性外胚葉形成不全症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoA合成酵素欠損症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
家族性若年性高尿酸血症性腎症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
骨パジェット病遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
ワールデンブルグ症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
軟骨毛髪低形成症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
コケイン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
ゼーツレコッツェン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
パリスターホール症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
トリーチャーコリンズ症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
DYM遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
遺伝性平滑筋腫症及び腎細胞癌症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
コーエン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
PLA2G6関連神経変性症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
先天性腎尿路異常遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
常染色体劣性多発性嚢胞腎遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
混合性マロン酸及びメチルマロン酸尿症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
エリス・ファンクレフェルト症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
基底細胞母斑症候群(ゴーリン症候群)遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
ジュベール症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
多発性軟骨性外骨腫症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
先天性フィブリノーゲン欠損症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
ウィーデマン・スタイナー症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
MICPCH 症候群(CASK 異常症)遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
屈曲肢異形成症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
遺伝性ヘモクロマトーシス遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
ヘルマンスキー・パドラック症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
進行性骨化性線維異形成症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
先天性甲状腺機能低下症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
バルデー・ビードル症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
骨関連シリオパチー遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
Renal tubular dysgenesis 遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
遠位関節拘縮症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
ラーセン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
クラリーノ症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
βサラセミア遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
ハートナップ病遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
フルクトース-1,6-ビスホスファターゼ欠損症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
ウェルナー症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
腎性低尿酸血症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
遺伝性ブチリルコリンエステラーゼ欠損症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
過成長症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
先天性中枢性低換気症候群遺伝子検査(※) | 1回 46,000 |
Holt-Oram 症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
ガラクトース血症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
先天性側弯・脊椎肋骨異骨症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
先天性全身性脂肪萎縮症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
睡眠関連過運動てんかん遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
PURA 関連神経発達異常症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
GRIN2B 関連神経発達異常症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
DICER1症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
ロビノウ症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
近位指節癒合症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
DDX3X関連神経発達異常症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
ASXL異常症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
進行性白質脳症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
家族性大動脈弁上狭窄症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
膿疱性乾癬遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
Dent 病/Lowe 症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
巨脳症-毛細血管奇形症候群遺伝子検査 | 1回 40,500 |
Raynaud-Claes 症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
遺伝性尿細管性アシドーシス遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
小児四肢疼痛発作症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
シスチン尿症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
先天性乏毛症・縮毛症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
骨溶解症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
偽性副甲状腺機能低下症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
ケラチン症性魚鱗癬遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
道化師様魚鱗癬遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
常染色体潜性遺伝性魚鱗癬遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
魚鱗癬症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
褐色細胞腫・パラガングリオーマ遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
眼歯指異形成症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
皮質下嚢胞をもつ大頭型白質脳症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィー遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
先天性鉄剤不応性鉄欠乏性貧血遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
原発性萌出不全遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
遺伝性血小板異常症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
掌蹠角化症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
マリネスコ・シェーグレン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
遺伝性球状赤血球症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
先天性爪甲肥厚症遺伝子検査(※) | 1回 57,000 |
滑脳症遺伝子検査(※) | 1回 57,000 |
悪性高熱症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
家族性偽高カリウム血症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
インプリンティング症患解析パネル遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
第XIII因子欠乏症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
ILNEB症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
アップショー・シュルーマン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
バーター・ギッテルマン症候群遺伝子検査(※) | 1回 57,000 |
変動性・対称性紅班角皮症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
クリッペル・ファイル症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
脊椎骨端異形成症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
神経発達障害症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
原発性小頭症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
家族性アルドステロン症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
先天性胆汁酸代謝異常症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
掌蹠角化症(鑑別診断を含む包括的検査)遺伝子検査(※) | 1回 62,500 |
全前脳胞症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
Brooke-Spiegler症候群・多発性円柱腫・多発性毛包上皮腫遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
sanger法による単一エクソン解析(1箇所)(※) | 1回 18,500 |
sanger法による単一エクソン解析(2箇所)(※) | 1回 30,600 |
sanger法による単一エクソン解析(3箇所)(※) | 1回 42,700 |
sanger法による単一エクソン解析(4箇所)(※) | 1回 54,800 |
sanger法による単一エクソン解析(5箇所)(※) | 1回 66,900 |
APRT欠損症 | 1回 29,000 |
脳室周囲結節状(結節性)異所性灰白質(PVNH) | 1回 29,000 |
X連鎖性低リン血症性くる症 | 1回 29,000 |
毛細血管拡張性小脳失調症(ataxia telangiectasia) | 1回 29,000 |
Ellis-van Creveld 症候群 | 1回 34,000 |
常染色体優性多発性嚢胞腎 | 1回 34,000 |
脳海綿状血管腫(CCM) | 1回 34,000 |
常染色体優性尿細管間質性腎疾患(ADTKD) | 1回 44,000 |
遺伝性低リン血症性くる病(セット) | 1回 44,000 |
遺伝性ヘモクロマトーシス | 1回 54,000 |
Distal arthrogryposis | 1回 54,000 |
遺伝性パラガングリオーマ | 1回 64,000 |
オン・デマンド遺伝子検査 1遺伝子 | 1回 34,000 |
オン・デマンド遺伝子検査 2遺伝子 | 1回 39,000 |
オン・デマンド遺伝子検査 3遺伝子 | 1回 44,000 |
オン・デマンド遺伝子検査 4遺伝子 | 1回 49,000 |
オン・デマンド遺伝子検査 5遺伝子 | 1回 54,000 |
オン・デマンド遺伝子検査 6遺伝子 | 1回 59,000 |
オン・デマンド遺伝子検査 7遺伝子 | 1回 64,000 |
オン・デマンド遺伝子検査 8遺伝子 | 1回 69,000 |
オン・デマンド遺伝子検査 9遺伝子 | 1回 74,000 |
オン・デマンド遺伝子検査 10遺伝子 | 1回 79,000 |