| 区 分 | 項 目 名 | 金額(円) |
| 遺伝性腫瘍多遺伝子パネル検査料 | がん関連遺伝子のシングルサイト解析（１箇所） | 1回 13,000 |
| がん関連遺伝子のシングルサイト解析（２箇所） | 1回 16,300 |
| がん関連遺伝子のシングルサイト解析（３箇所） | 1回 19,600 |
| がん関連遺伝子のシングルサイト解析（４箇所） | 1回 22,900 |
| がん関連遺伝子のシングルサイト解析（５箇所） | 1回 26,200 |
| Invitae Multi Cancer Panel（70 gene） | 1回 95,500 |
| Invitae Common Hereditary Cancer Panel（48 gene） | 1回 95,500 |
| Invitae Family Variant Test | 1回 24,000 |
| MutSeq first mutation (1 variant) | 1回 35,000 |
| MutSeq second mutation (2 variants) | 1回 51,500 |
| MutSeq third mutation (3 variants) | 1回 68,000 |
| BRCA1/2 Comprehensive フルシーケンシング+ 重複欠失分析 | 1回 92,200 |
| 欠失・重複解析 BRCA1/2 del/dup Analysis | 1回 46,000 |
| ACTRisk | 1回 244,000 |
| ACTRisk Care | 1回 167,000 |
| ACT Associate Assay | 1回 35,000 |
| ACT Associate Assay(2座位目以降) | 1回 24,000 |
| ACT LGR Associate Assay | 1回 59,000 |
| HBOCスクリーニング | 1回 167,000 |
| BRCA MLPA | 1回 35,000 |
| MEN1スクリーニング | 1回 51,500 |
| MEN2スクリーニング | 1回 46,000 |
| APCスクリーニング | 1回 90,000 |
| MMRスクリーニング | 1回 123,000 |
| TP53スクリーニング | 1回 90,000 |
| PTENスクリーニング | 1回 90,000 |
| シングルサイト1サイト | 1回 35,000 |
| シングルサイト2サイト | 1回 51,500 |
| シングルサイト3サイト | 1回 68,000 |
| RB1スクリーニング | 1回 51,500 |
| 血縁者向け検査料 | シングルポイント検査 | 1回 19,000 |
| 遺伝性腫瘍遺伝学的検査料 | Li-Fraumeni 症候群 | 1回 29,000 |
| Von Hippel-Lindau 病 | 1回 29,000 |
| 家族性大腸ポリポーシス | 1回 34,000 |
| 遺伝性びまん性胃癌 | 1回 34,000 |
| Lynch症候群 | 1回 44,000 |
| 遺伝性平骨筋腫症・腎細胞がん症候群 | 1回 29,000 |
| Birt-Hogg-Dubé症候群 | 1回 29,000 |
| その他遺伝学的検査料 | BHD症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 常染色体優性多発性嚢胞腎遺伝子検査(※) | 1回 57,000 |
| 副腎疾患遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 成長障害遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 性分化疾患遺伝子検査(Y染色体を含む又は不明な場合)(※) | 1回 51,500 |
| 性分化疾患遺伝子検査(Y染色体を含まない場合)(※) | 1回 51,500 |
| 性成熟疾患遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 下垂体機能障害遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 糖代謝異常症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 尿細管性電解質異常症遺伝子検査(※) | 1回 57,000 |
| 卵巣機能不全症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 骨形成不全症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 骨端異形成症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| ピルビン酸脱水素酵素複合体欠損症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| アルカプトン尿症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 稀な骨粗鬆症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| X連鎖性遺伝性水頭症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 遺伝性低リン血症性くる病遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 遺伝性副甲状腺機能亢進症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 遺伝性肺高血圧症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| レッシュ・ナイハン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 高チロシン血症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 孔脳症・裂脳症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| クリスタリン網膜症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| Cantu症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 血友病AB遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 反復発作性運動失調症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 家族性片麻痺性片頭痛遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠乏症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| Dubin-Johnson症候群及びRotor症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| レット症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 家族性海綿状血管腫遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| APRT欠損症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| カムラティ・エンゲルマン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 遺伝性副甲状腺機能低下症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| Stickler症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| メイ・ヘグリン異常症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 無虹彩症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 肢先端脳梁症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| Nager症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| シュプリンツェン-ゴールドバーグ症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 低汗性外胚葉形成不全症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoA合成酵素欠損症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 家族性若年性高尿酸血症性腎症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 骨パジェット病遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| ワールデンブルグ症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 軟骨毛髪低形成症遺伝子検査(※） | 1回 40,500 |
| コケイン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| ゼーツレコッツェン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| パリスターホール症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| トリーチャーコリンズ症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| DYM遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 遺伝性平滑筋腫症及び腎細胞癌症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| コーエン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| PLA2G6関連神経変性症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 先天性腎尿路異常遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 常染色体劣性多発性嚢胞腎遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 混合性マロン酸及びメチルマロン酸尿症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| エリス・ファンクレフェルト症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 基底細胞母斑症候群（ゴーリン症候群）遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| ジュベール症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 多発性軟骨性外骨腫症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 先天性フィブリノーゲン欠損症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| ウィーデマン・スタイナー症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| MICPCH 症候群(CASK 異常症)遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 屈曲肢異形成症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 遺伝性ヘモクロマトーシス遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| ヘルマンスキー・パドラック症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 進行性骨化性線維異形成症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 先天性甲状腺機能低下症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| バルデー・ビードル症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 骨関連シリオパチー遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| Renal tubular dysgenesis 遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 遠位関節拘縮症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| ラーセン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| クラリーノ症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| βサラセミア遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| ハートナップ病遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| フルクトース-1,6-ビスホスファターゼ欠損症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| ウェルナー症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 腎性低尿酸血症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 遺伝性ブチリルコリンエステラーゼ欠損症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 過成長症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 先天性中枢性低換気症候群遺伝子検査(※) | 1回 46,000 |
| Holt-Oram 症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| ガラクトース血症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 先天性側弯・脊椎肋骨異骨症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 先天性全身性脂肪萎縮症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 睡眠関連過運動てんかん遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| PURA 関連神経発達異常症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| GRIN2B 関連神経発達異常症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| DICER1症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| ロビノウ症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 近位指節癒合症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| DDX3X関連神経発達異常症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| ASXL異常症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 進行性白質脳症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 家族性大動脈弁上狭窄症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 膿疱性乾癬遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| Dent 病/Lowe 症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 巨脳症－毛細血管奇形症候群遺伝子検査 | 1回 40,500 |
| Raynaud-Claes 症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 遺伝性尿細管性アシドーシス遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 小児四肢疼痛発作症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| シスチン尿症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 先天性乏毛症・縮毛症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 骨溶解症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 偽性副甲状腺機能低下症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| ケラチン症性魚鱗癬遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 道化師様魚鱗癬遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 常染色体潜性遺伝性魚鱗癬遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 魚鱗癬症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 褐色細胞腫・パラガングリオーマ遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 眼歯指異形成症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 皮質下嚢胞をもつ大頭型白質脳症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィー遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 先天性鉄剤不応性鉄欠乏性貧血遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 原発性萌出不全遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 遺伝性血小板異常症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 掌蹠角化症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| マリネスコ・シェーグレン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 遺伝性球状赤血球症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 先天性爪甲肥厚症遺伝子検査(※) | 1回 57,000 |
| 滑脳症遺伝子検査(※) | 1回 57,000 |
| 悪性高熱症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| 家族性偽高カリウム血症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| インプリンティング症患解析パネル遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 第XIII因子欠乏症遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| ILNEB症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| アップショー･シュルーマン症候群遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| バーター･ギッテルマン症候群遺伝子検査(※) | 1回 57,000 |
| 変動性・対称性紅班角皮症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| クリッペル･ファイル症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 脊椎骨端異形成症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 神経発達障害症候群遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 原発性小頭症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 家族性アルドステロン症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 先天性胆汁酸代謝異常症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| 掌蹠角化症（鑑別診断を含む包括的検査）遺伝子検査(※) | 1回 62,500 |
| 全前脳胞症遺伝子検査(※) | 1回 51,500 |
| Brooke-Spiegler症候群・多発性円柱腫・多発性毛包上皮腫遺伝子検査(※) | 1回 40,500 |
| sanger法による単一エクソン解析（１箇所）(※) | 1回 18,500 |
| sanger法による単一エクソン解析（２箇所）(※) | 1回 30,600 |
| sanger法による単一エクソン解析（３箇所）(※) | 1回 42,700 |
| sanger法による単一エクソン解析（４箇所）(※) | 1回 54,800 |
| sanger法による単一エクソン解析（５箇所）(※) | 1回 66,900 |
| APRT欠損症 | 1回 29,000 |
| 脳室周囲結節状（結節性）異所性灰白質（PVNH） | 1回 29,000 |
| X連鎖性低リン血症性くる症 | 1回 29,000 |
| 毛細血管拡張性小脳失調症（ataxia telangiectasia） | 1回 29,000 |
| Ellis-van Creveld 症候群 | 1回 34,000 |
| 常染色体優性多発性嚢胞腎 | 1回 34,000 |
| 脳海綿状血管腫（CCM） | 1回 34,000 |
| 常染色体優性尿細管間質性腎疾患（ADTKD） | 1回 44,000 |
| 遺伝性低リン血症性くる病（セット） | 1回 44,000 |
| 遺伝性ヘモクロマトーシス | 1回 54,000 |
| Distal arthrogryposis | 1回 54,000 |
| 遺伝性パラガングリオーマ | 1回 64,000 |
| オン・デマンド遺伝子検査 1遺伝子 | 1回 34,000 |
| オン・デマンド遺伝子検査 2遺伝子 | 1回 39,000 |
| オン・デマンド遺伝子検査 3遺伝子 | 1回 44,000 |
| オン・デマンド遺伝子検査 4遺伝子 | 1回 49,000 |
| オン・デマンド遺伝子検査 5遺伝子 | 1回 54,000 |
| オン・デマンド遺伝子検査 6遺伝子 | 1回 59,000 |
| オン・デマンド遺伝子検査 7遺伝子 | 1回 64,000 |
| オン・デマンド遺伝子検査 8遺伝子 | 1回 69,000 |
| オン・デマンド遺伝子検査 9遺伝子 | 1回 74,000 |
| オン・デマンド遺伝子検査 10遺伝子 | 1回 79,000 |